El Ministerio de Salud de Costa Rica emitió una advertencia sanitaria tras detectar la comercialización de viales inyectables de la marca Exogenics que promocionan contener principios activos como semaglutida y tirzepatida. El hallazgo se produjo durante una inspección de control realizada por las autoridades.
Según el reporte oficial, las verificaciones determinaron que estos viales no cuentan con registro sanitario vigente en Costa Rica y se desconoce su origen exacto, así como las condiciones de su fabricación, almacenamiento y distribución. Al no haber sido evaluados por el ente rector, no existe garantía sobre la calidad, seguridad y eficacia de las sustancias.
La creciente visibilidad de medicamentos como la semaglutida y la tirzepatida para el control del peso ha abierto un mercado atractivo para ofertas que prometen resultados rápidos, acceso fácil y tratamientos sin el proceso regular de valoración médica, receta y compra en establecimientos autorizados.
En Costa Rica, el Ministerio de Salud ha advertido un incremento en la promoción de productos que contienen o afirman contener estos compuestos —además de liraglutida y otros péptidos— mediante redes sociales, aplicaciones de mensajería y sitios web no autorizados.
Esa combinación de alta demanda, publicidad digital directa y búsqueda de alternativas para adelgazar puede favorecer la circulación de viales de origen, composición, dosis y condiciones de conservación no verificables, como los identificados bajo la marca Exogenics.
Los riesgos para los consumidores
Los productos decomisados son promocionados habitualmente para la pérdida de peso, el aumento de masa muscular, el antienvejecimiento y la recuperación deportiva. Sin embargo, la aplicación de tratamientos inyectables de procedencia no autorizada implica graves peligros para la salud humana.
Entre las principales amenazas identificadas por las autoridades se encuentran el riesgo de sufrir reacciones adversas severas, la presencia de contaminación microbiológica o química y la posibilidad de que los viales contengan ingredientes distintos o adicionales a los declarados en la etiqueta. Asimismo, existe la posibilidad de que se trate de productos falsificados o adulterados que no generen el efecto terapéutico buscado, lo que genera un retraso en la atención médica adecuada.
El Ministerio de Salud enfatizó en que los productos inyectables requieren controles de elaboración y transporte especialmente rigurosos, por lo que cualquier anomalía en su cadena de custodia incrementa los factores de riesgo para el paciente.
Indicaciones para la población y el sector médico
Ante este escenario, la institución recordó a la ciudadanía que los medicamentos sujetos a prescripción deben utilizarse exclusivamente bajo supervisión médica. Se insta a los usuarios a abstenerse de comprar tratamientos mediante redes sociales, plataformas de mensajería o sitios web no autorizados, y a verificar que los fármacos posean permiso sanitario a través de la plataforma pública Regístrelo.
Por su parte, el mensaje para los profesionales médicos enfatiza la obligación de comprobar el estatus sanitario de los insumos antes de recetarlos o administrarlos. La autoridad aclaró que los certificados de análisis (COA) emitidos por laboratorios no reemplazan el registro sanitario oficial ni garantizan la autenticidad del producto.
Salud habilitó el correo electrónico drpirs.atencioncliente@misalud.go.cr y las Áreas Rectoras de Salud para que la población e integrantes del gremio médico denuncien, de forma confidencial, cualquier comercio o persona que distribuya estos inyectables sin autorización.
